Desde 1976, a supervisão das máquinas da ECT são supostamente feitas pela Food and Drug Administration dos EUA.

Porque as máquinas da ECT já estavam em uso, a FDA permitiu que elas permanecessem no mercado.

Em 1979, no entanto, a FDA classificou a máquina da ECT como um “dispositivo de Classe III”, o que significa que é de alto risco e deve ser submetida a testes de segurança. A agência deu aos fabricantes três anos para provar a segurança destas.

Isto nunca foi feito.

De facto, quase quatro décadas mais tarde, a FDA rejeitou as recomendações da sua própria comissão e ampliou o uso da máquina da ECT, tornando elegível para uso em mais pessoas do que nunca.