Estados Unidos
O MedWatch nos Estados Unidos é o sistema de informação para a FDA (Food and Drug Administration que em português significa Agência Norte–americana para os Medicamentos e Alimentos), que incentiva os consumidores e os médicos a relatarem uma reação adversa grave a um medicamento ou aparelho médico. Ela é voluntária e desempenha um papel fundamental na vigilância da FDA na pós–comercialização de um fármaco/produto aprovado. Os relatórios de reações adversas de medicamentos são avaliados juntamente com os recebidos dos fabricantes, e pode resultar em alertas de segurança, mudanças de rotulagem com advertências mais fortes dos efeitos secundários, ou mesmo a retirada da droga do mercado. É por isso que é importante para todos os consumidores relatarem os efeitos secundários das drogas psiquiátricas.

Para entrar no sistema de relatório da MedWatch da FDA, clique aqui.

Outros países têm muitas vezes sistemas de relatórios muito semelhantes, sobre os quais você deverá ficar totalmente informado sobre relatar uma reação adversa de medicamentos de qualquer espécie. Estão listados alguns exemplos:

Austrália
a Administração Australiana de Bens Terapêuticos (que em inglês significa Australia’s Therapeutic Goods Administration) tem uma “Linha de Ocorrências Adversas de Medicamentos”. Para ir ao seu sistema de relatórios, faça clique aqui.

Canadá
Relatórios de Reações Adversas de Saúde do Canadá podem ser feitos on–line. Para fazer um relatório, faça clique aqui (Também disponível em Francês.)

Nova Zelândia
o Centro Medsafe para a Supervisão de Reações Adversas (CARM da siga em inglês Medsafe Center for Adverse Reactions Monitoring). Para ir ao website oficial do CARM, faça clique aqui.

Reino Unido
Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido tem um sistema chamado “Cartão Amarelo”. Para relatórios on–line, faça clique aqui.

NOTA: Se você não pode fazer facilmente um relatório de reações adversas a medicamentos através da sua agência reguladora de medicamentos do país, escreva uma carta para a agência e o seu representante federal sobre a necessidade de tornar este sistema acessível aos consumidores, ou seja, muito fácil para arquivar um relatório.